科美诊断公告，全资子公司科美博阳诊断技术有限公司于最近几天获得国家药品监督管理局颁发的1项医疗器械注册证，公司的人附睾蛋白4检测试剂盒获得Ⅱ类医疗器械注册证，本产品用于体外定量检测人血清样本中人附睾蛋白4的浓度本试剂盒主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不能用于普通人群的肿瘤筛查

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