前沿生物亮相中国医药创新与投资大会中国创新药国际化未来可期

2021-10-20 15:31 来自:金融界 收藏 分享 邀请  阅读量:17876   

摘要: 高级副总经理邵奇应邀出席由中国医药(行情600056,诊股)创新促进会主办的第六届中国医药创新与投资大会。当日上午,邵奇在大会现场上市公司专场上进行了商业路演,从行业发展、产品研发和财务数据等角度对前沿生物未来发展空间和...

高级副总经理邵奇应邀出席由中国医药(行情600056,诊股)创新促进会主办的第六届中国医药创新与投资大会。当日上午,邵奇在大会现场上市公司专场上进行了商业路演,从行业发展、产品研发和财务数据等角度对前沿生物未来发展空间和前景进行了展望。

前沿生物亮相中国医药创新与投资大会中国创新药国际化未来可期

大会现场

满足差异化用药需求,推动艾滋病防治事业

1981年,世界上首次出现艾滋病病例正式记载。至今四十年,无根治药物和疫苗,全球艾滋病防控依然面临严峻挑战。据《2021艾滋病防治全球进展报告》统计,2020年全球有3770万人感染了艾滋病病毒,其中新发感染为150万人。在2020年,全世界约有68万人死于艾滋病相关疾病。相比其他人,艾滋病病毒感染者会因新型冠状病毒而产生更严重的后果及更高几率的并发症风险。

目前针对艾滋病流行的鸡尾酒疗法,通过三种或三种以上的抗病毒药物联合使用来治疗艾滋病,让部分患者受益的同时也有一定的局限性,根据患者个体情况不同会出现药物副作用、耐药性、不耐受、重症患者无法口服吸收等情况。发布了艾可宁reg;(通用名:艾博韦泰)获得柬埔寨药品注册证书的公告,这是继厄瓜多尔后,艾可宁reg;登陆的第二个海外国家。随着全球首个长效HIV融合抑制剂艾可宁的研发上市,推动抗艾领域药物从多药物组合到简化两药疗法,晋升为2.0时代。以艾可宁为核心通过与其他抗逆转录病毒药物联合使用,为经治患者搭建了新型、简化两药疗法。艾可宁是国内仅有的抗HIV病毒注射药物,是对目前国内治疗方案主要为口服药疗法的补充和提升,凭借其广谱、长效、起效快、高安全性、强有效性及药物相互作用小等优势,艾可宁具有一定临床不可替代性,其临床价值具备稀缺性。

前沿生物高级副总经理邵奇路演演讲

科创成果商业化,聚集创新药细分赛道

中国人对自主创新药的渴望,在近二十年显著升温。在政策鼓励和资本助力的大背景下,越来越多的创新药项目快速推进,进入中后期临床试验阶段。在全球药品市场,创新药领域已然成为价值标的。

根据兴业证券经济与金融研究院整理资料显示,全球HIV药物市场于2019年达到370亿美元,预计到2034年将进一步增长至659亿美元。其他权威机构预测,预计至2027年,中国抗HIV病毒药物市场规模将可能超过100亿元,呈快速增长势态。

前沿生物高级副总经理邵奇表示:“前沿生物经过近二十年的创新药领域研发实力积累,目前正聚焦全球市场拓展,布局海外市场;同时随着国内医保市场持续放量,可以预见未来经营情况持续向好。”作为科创板第五套标准上市的前沿生物,具备领先的创新药研发综合实力,面向潜力巨大的医药细分市场,前沿生物上市以来举措不断,在江宁、金堂、齐河建设制剂和原研药生产基地,在产能方面率先布局。前沿核心产品艾可宁2021年3月在厄瓜多尔获得《药品注册证书》,紧随其后艾可宁在柬埔寨获得《药品注册证书》,进一步提升了公司及产品在艾滋病治疗领域的国际知名度及细分市场竞争力,有利于产品在海外市场的拓展。产能蓄势、营销渠道纵深搭建、国际化市场布局等举措推动着前沿生物商业化的全面升级,在创新药赛道上不断提速。。

回顾2021年上半年业绩,前沿生物营业收入同比增加233.14%,进入医保政策的落地,促进了艾可宁的放量增长,业绩的快速增长。2021年上半年,前沿生物投入研发费用 5,602.69 万元,研发投入费用占营业收入比例245.61%,目前包括治疗艾滋病的长效、注射两药组合FB1002、抗新冠治疗病毒药物FB2001、新型透皮镇痛贴片FB3001等多管线新药在研对标国际市场。

2015年以来,国内药监政策大幅调整,为创新药铺平道路;鼓励创新的政策连番出台,成为前所未有的有力推手;港股、科创板给创新药企融资和资本退出提供了崭新快捷通道,中国创新药出海大潮将至,由中国制造到中国创造的转变,创新药出海之路才刚刚启航,未来可期。艾可宁reg;在柬埔寨上市获批,意味着前沿生物国际化的目标又前进了一步。 中国商业网资讯门户;更多内容请关注中国商业网各频道、栏目资讯免责声明:凡本站注明 “来自:(非中国商业网)”的新闻稿件和图片作品,系本站转载自其它媒体,转载目的在于信息传递,并不代表本站赞同其观点和对其真实性负责

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