伴随着感兴趣的变异体和感兴趣的变异体在新冠肺炎的出现，以及抗体中和作用的减弱，人们开始更加重视加强针对变异体的针头和疫苗。

当地时间9月15日，国际学术期刊《自然—医学》在线发表了一篇题为《针对新冠病毒变异株的mRNA疫苗加强针在健康成人中的安全性和免疫原性:一项中期分析》的研究，由美国生物技术公司Mardner和杜克大学完成。

对80人的疫苗接种研究表明，马德纳的mRNA—1273疫苗和针对新冠肺炎变异体的改良疫苗作为加强针具有良好的安全性和耐受性，可以提高新冠肺炎针对包括Beta变异体，Gamma变异体和Delta变异体在内的关键变异体的中和抗体水平。

以上结果是本次正在进行的临床试验的中期分析日前，Moderna宣布其新冠肺炎疫苗mRNA—1273在3万多名参与者中的有效率达到94.1%，对重症新冠肺炎的有效率达到100%随后，包括美国美国食品药品监督管理局在内的几个全球监管机构授权mRNA—1273紧急使用

为了评估疫苗强化注射的安全性和有效性，来自Moderna和其他团队的研究人员要求注射过两次Moderna疫苗的受试者在六个月后再接受一次强化注射他们制造的加强疫苗要么是原始疫苗，要么是针对变异毒株的改良疫苗，如针对多种变异毒株的mRNA—1273.211疫苗

研究人员观察了四个强化针组，每组20名受试者，并注射了原始疫苗和改良疫苗的不同组合强化注射前，受试者血液中新型冠状病毒的中和抗体水平低于第二次注射后一个月的水平，针对需要注意的突变体的，和的中和抗体水平要么很低，要么检测不到

研究人员发现，他们测试的三种加强针都能使新型冠状病毒中和抗体的滴度高于第一轮疫苗接种后一个月的水平，尤其是mRNA—1273和mRNA—1273.211组此外，三种增强针都可以提高，和突变体以及其他需要注意的突变体的中和抗体滴度

研究人员还提醒，这种初步分析仍有一些局限性，包括样本量小，以及基于结果的治疗组不是随机分配的可是，他们认为在这个实验中用于测试新型冠状病毒突变体的mRNA技术平台在加强针头研发方面似乎是有效的